داروی ترکیبی avutometinib و defactinib با نام تجاری Avmapki Fakzynja Co-pack توسط شرکت وراستِم تولید شده و به تازگی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان سرطان تخمدان سروز درجه پایین (LGSC) با جهش ژن KRAS تأیید شده است. جزئیات دارو: مکانیسم اثر: این دارو ترکیبی از دو مهارکننده مسیرهای MAPK و FAK است که رشد سلولهای سرطانی را مهار میکند. قیمت: هزینه یک […]
داروی ترکیبی avutometinib و defactinib با نام تجاری Avmapki Fakzynja Co-pack توسط شرکت وراستِم تولید شده و به تازگی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای درمان سرطان تخمدان سروز درجه پایین (LGSC) با جهش ژن KRAS تأیید شده است.
جزئیات دارو:
-
مکانیسم اثر: این دارو ترکیبی از دو مهارکننده مسیرهای MAPK و FAK است که رشد سلولهای سرطانی را مهار میکند.
-
قیمت: هزینه یک دوره ۲۸ روزه درمان با این دارو ۴۸,۵۰۰ دلار اعلام شده است.
-
گروه هدف: بیماران بزرگسالی که پیشتر تحت درمان قرار گرفتهاند اما نتیجه مطلوبی نداشتهاند.
اهمیت این تأیید:
سرطان تخمدان سروز درجه پایین (LGSC) یک نوع نادر و مقاوم به درمان از سرطان تخمدان است که معمولاً زنان جوانتر را درگیر میکند. تا پیش از این، گزینههای درمانی مؤثر برای این بیماران بسیار محدود بود و پاسخ به شیمیدرمانی در بسیاری از موارد ضعیف بود. تأیید این داروی ترکیبی، نخستین گام مؤثر در مسیر درمان هدفمند این بیماران محسوب میشود.
پاسخ به درمان در آزمایشات بالینی:
دادههای کارآزمایی RAMP-201 نشان میدهد که این ترکیب دارویی توانسته در گروهی از بیماران پاسخ درمانی قابل توجهی ایجاد کند. این موضوع امیدواریها برای افزایش نرخ بقای بیماران را تقویت کرده است.
واکنش متخصصان:
پزشکان و انکولوژیستها این تأیید را یک پیشرفت بزرگ در درمان سرطانهای نادر تخمدان میدانند و معتقدند این دارو میتواند تحولی در روند درمانی بیماران ایجاد کند.